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Ethyl Acetoacetate → HCID 10176552, Verbindung

HRID 325129
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325129
[C:1]([O:7][CH2:8][CH3:9])(=[O:6])[CH2:2][C:3]([CH3:5])=[O:4].[H-].[Na+].Cl[CH2:13][CH:14]=[C:15]([CH3:17])[CH3:16]>CN(C)C=O>[CH2:8]([O:7][C:1](=[O:6])[CH:2]([C:3](=[O:4])[CH3:5])[CH2:13][CH:14]=[C:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 104291-Chloro-3-methyl-2-buteneHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 10176552HCID 10176552, VerbindungAusbeute 58,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 26.05 g ethyl acetoacetate in 150 ml of dimethylformamide, 8.30 g 60% sodium hydride were added portionwise over 1 hour while the temperature rose to 60° C. After cooling down to room temperature, a solution of 24.8 g 1-chloro-3-methyl-2-butene in 50 ml of dimethylformamide was dropped in. Then the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours. The mixture was quenched with water and extracted with ether. The combined organic phase was dried, filtered and evaporated to dryness. The resulting yellow oil was purified by distillation to yield 23.16 g of a colourless oil.

Aufarbeitung

  1. customrose to 60° C
  2. customThe mixture was quenched with water
  3. extractionextracted with ether
  4. customThe combined organic phase was dried
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated to dryness
  7. distillationThe resulting yellow oil was purified by distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3b38ae825f14c7f9e277aec2c5b6dad
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06222062B1

Notizen zur Reaktion

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