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Morpholine → p-Nitrobenzyl alpha-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-alpha-(1-morpholinoethylidene)acetate

HRID 325464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325464
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]([S:8][CH:9]2[N:12]([C:13](=[C:27](OS(C)(=O)=O)[CH3:28])[C:14]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([N+:24]([O-:26])=[O:25])=[CH:20][CH:19]=3)=[O:15])[C:11](=[O:34])[CH:10]2[NH:35][C:36](=[O:45])[CH2:37][O:38][C:39]2[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=2)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.[NH:46]1[CH2:51][CH2:50][O:49][CH2:48][CH2:47]1>C1C=CC=CC=1>[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]([S:8][CH:9]2[N:12]([C:13](=[C:27]([N:46]3[CH2:51][CH2:50][O:49][CH2:48][CH2:47]3)[CH3:28])[C:14]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([N+:24]([O-:26])=[O:25])=[CH:20][CH:19]=3)=[O:15])[C:11](=[O:34])[CH:10]2[NH:35][C:36](=[O:45])[CH2:37][O:38][C:39]2[CH:40]=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=2)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 53642168HCID 53642168, Verbindung

Produkt 1

HCID 53677004p-Nitrobenzyl alpha-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-alpha-(1-morpholinoethylidene)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of p-nitrobenzyl α-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-α-(1-methanesulfonyloxyethylidene)acetate (1.12 g) in benzene (11 ml) is added morpholine (0.26 ml) under ice cooling, and the mixture is kept at 10° C. overnight. The reaction mixture is washed with water, dried, and evaporated under reduced pressure. Purification of the obtained residue (1 g) by chromatography over silica gel (10 g) using a mixture of benzene and ethyl acetate (1:2) gives p-nitrobenzyl α-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-α-(1-morpholinoethylidene)acetate

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture is washed with water
  2. customdried
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customPurification of the obtained residue (1 g) by chromatography over silica gel (10 g)
  5. additiona mixture of benzene and ethyl acetate (1:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0ee2f4d218b4cecb7fef71c6c25b241
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04440683

Notizen zur Reaktion

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