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Hydrogen Bromide → 6-(2-bromoethyl)-2,3,7-trimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one monohydrobromide

HRID 325917
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325917
O[CH2:2][CH2:3][C:4]1[C:5](=[O:17])[NH:6][C:7]([S:11][CH:12]([CH3:16])[C:13](=O)[CH3:14])=[N:8][C:9]=1[CH3:10].[BrH:18]>C(O)(=O)C>[BrH:18].[Br:18][CH2:2][CH2:3][C:4]1[C:5](=[O:17])[N:6]2[C:13]([CH3:14])=[C:12]([CH3:16])[S:11][C:7]2=[N:8][C:9]=1[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 1356746505-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-[(1-methyl-2-oxopropyl)thio]-4(3H)-pyrimidinone

Produkt 1

HCID 155864696-(2-bromoethyl)-2,3,7-trimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one monohydrobromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 36 parts of 5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-[(1-methyl-2-oxopropyl)thio]-4(3H)-pyrimidinone and 240 parts of a hydrobromic acid solution 60% in acetic acid was stirred and heated for 4 hours at 90° C. The reaction mixture was evaporated and the residue was suspended in 400 parts of 2-propanone. The solid product was filtered off, washed with 2-propanone and dried, yielding 44 parts of 6-(2-bromoethyl)-2,3,7-trimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one monohydrobromide; mp. 172° C. (intermediate 12).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated
  2. filtrationThe solid product was filtered off
  3. washwashed with 2-propanone
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f32325b9d314816a5dca8116b9c4cb1
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04443451

Notizen zur Reaktion

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