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Sodium Hydroxide → 7-Bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid

HRID 326622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 326622
C[O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][C:7]2[C:12]([C:13](=[O:15])[CH:14]=1)=[C:11]([CH3:16])[CH:10]=[C:9]([Br:17])[CH:8]=2)=[O:4].[OH-].[Na+].[CH]Cl>O>[Br:17][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12]([C:13](=[O:15])[CH:14]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[NH:6]2)=[C:11]([CH3:16])[CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 6432229CID 6432229HCID 19735190Methyl-7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 148427357-Bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acidAusbeute 91,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl-7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate (0.40 g) in water (10 ml) containing sodium hydroxide (0.22 g) was refluxed for 10 minutes, then acidified with cHCl. The precipitate was collected and recrystallised from H2O/EtOH/NaOH on addition of cHCl to give 7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid (0.35 g), mp 299° C. (dec.). m/e 283, 281 (M+); δ (360 MHz, NaOD-D2O) 2.86 (3H, s, CH3), 6.85 (1H, s, 3-H), 7.22 (1H, d, 6-H) and 7.83 (1H. d, 8-H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 10 minutes
  2. customThe precipitate was collected
  3. customrecrystallised from H2O/EtOH/NaOH on addition of cHCl

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f286a0af9b354b05895fbea07056b85b
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05270309

Notizen zur Reaktion

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