Ethanol → 2-Propoxymethyl-4(3H)-pteridinone

HRID 326826

Reaktionsgleichung

[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1.[C:11]([O:14][C:15](=O)[CH3:16])(=O)[CH3:12].[CH2:18](O)C>>[CH2:11]([O:14][CH2:15][C:16]1[NH:10][C:8](=[O:9])[C:3]2[C:2](=[N:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=2)[N:1]=1)[CH2:12][CH3:18]

Komponenten

Edukt 3

HCID 702Ethanol

HCID 7918Acetic Anhydride

HCID 280292Aminopyrazine carboxamide

Produkt 1

HCID 1355283212-Propoxymethyl-4(3H)-pteridinone

Versuchsvorschrift

Obtained using the procedure described in Example 1, starting with 4.6 g (0.033 mole) of 3-amino-2-pyrazinecarboxamide, 29.3 g (0.133 mole) of triethyl orthopropoxyacetate and 30 ml of acetic anhydride. Yld: 2.6 g (36%), m.p. 158°-160° C. (ethanol).

Aufarbeitung

customObtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-452639fde1da4c48bf58770cafc1bc1c
Quelldatensatz: uspto-grants-1993_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US05270465

Verknüpfte Notizen

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