tert-Butyl 4-(bromomethyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate → HCID 11469718, Verbindung

HRID 327478

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 327478
Br[CH2:2][C:3]1[C:11]2[N:10]=[CH:9]N(C(OC(C)(C)C)=O)[C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH2:19]([N:22]([CH:26]([C:32](OCC)=O)[C:27](OCC)=O)[CH2:23]CC)CC>C1COCC1.CCOCC>[CH3:19][N:22]([CH3:23])[CH:26]1[CH2:32][C:7]2[C:11]3=[C:3]([CH:2]=[CH:9][N:10]3[CH2:27]1)[CH:4]=[CH:5][CH:6]=2

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15744964tert-Butyl 4-(bromomethyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylateHCID 15744966Diethyl (dipropylamino)propanedioate

Produkt 1

HCID 11469718HCID 11469718, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21868444Ether tetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared by following the procedure of Example 18, but substituting methyl 7-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate for t-butyl 4-(bromomethyl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate and diethyl (dimethylamino)malonte for diethyl (dipropylamino)malonate. The bulk of the product was converted to the maleate salt, mp 114°-115° C. from THF/ether.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-556cf091629349e592814e7e8c44d29f
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_12
Patentnummer
US05273975

Verknüpfte Notizen

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