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methyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-2,4-E,E-pentadienoate → Methyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-n-pentanoate

HRID 327602
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 327602
[CH:1]1([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9](/[CH:15]=[CH:16]/[CH:17]=[CH:18]/[C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[CH:10]=[CH:11][C:12]=2[O:13][CH3:14])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>[Pd].CO>[CH:1]1([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[CH:10]=[CH:11][C:12]=2[O:13][CH3:14])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 15052472methyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-2,4-E,E-pentadienoateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 15052476Methyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-n-pentanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.20 g (0.66 mmol) of methyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-2,4-E,E-pentadienoate 75 mL of methanol is added 0.05 g of 5% palladium on carbon black. The suspension is shaken under a 50 psi atmosphere of hydrogen for 52 minutes after which time the excess gas is dissociated and the solution is filtered over Celite 545. The mixture is concentrated to dryness followed by liquid chromatography of the crude product over 100 g of silica gel eluting with 7.5% ethyl acetate in hexane. The final product is dried in vacuo and is found to be as analytically pure as an oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe solution is filtered over Celite 545
  2. concentrationThe mixture is concentrated to dryness
  3. dry with materialThe final product is dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39c2c80f52ff45138b293983d532080e
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05274002

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