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1-(2-Methoxyphenyl)piperazine → 1-{3-(p-Fluoroanilino)propyl}-4-(o-methoxyphenyl)piperazine

HRID 328563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 328563
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][CH:7]=1.[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N:21]1[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].CN(C)C=O>O>[F:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([NH:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:24]2[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:16]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=3[O:14][CH3:13])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 13461-(2-Methoxyphenyl)piperazineHCID 6228DimethylformamideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 12769738(3-Chloropropyl)-(4-fluorophenyl)amine

Produkt 1

HCID 133142401-{3-(p-Fluoroanilino)propyl}-4-(o-methoxyphenyl)piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.9 g of N-(3-chloropropyl)-p-fluoroaniline, 1.9 g of 1-(o-methoxyphenyl)piperazine, 0.5 g of sodium carbonate and 50 ml of dimethylformamide was heated at 80°-90° C for 15 hours. After cooling, the reaction mixture was poured into water and extracted with benzene. The extract was washed with water, dried over sodium sulfate and evaporated under reduced pressure to give 1-{3-(p-fluoroanilino)propyl}-4-(o-methoxyphenyl)piperazine, m.p. 79°-80° C; recrystallized from cyclohexane, m.p. 84°-84.5° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 80°-90° C for 15 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with benzene
  4. washThe extract was washed with water
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b3007affacf4d99a309c3ff1fc5fb00
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04017624

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