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Dichloromethane → HCID 178504155, Verbindung

HRID 328599
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 328599
[CH3:1][S:2](=[N:7][S:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:10])=[O:9])C(=O)SC.S(Cl)(Cl)(=O)=O.[Cl:23][CH2:24][Cl:25]>>[Cl:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:8]([N:7]=[SH:2]([CH3:1])=[C:24]([Cl:25])[Cl:23])(=[O:10])=[O:9])=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 131710711HCID 131710711, Verbindung

Produkt 1

HCID 178504155HCID 178504155, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
35 °C

Versuchsvorschrift

The N-(4-chlorophenylsulphonyl)-iminodithiocarbonic acid-S,S-dimethyl ester (1000 g) obtained in the manner described is suspended in 1000 ml of dichloromethane, and 290 ml of sulphonyl chloride (3.6 moles) is added dropwise to the suspension, whereupon a yellow solution is obtained with generation of SO2. This solution is heated for about 2 hours at a temperature of 35° C. The solvent as well as the formed methanesulphonyl chloride and unreacted sulphonyl chloride is distilled off in a Rotovap, and the crystallised residue is taken up in hexane. After filtration with suction there is obtained N-(4-chlorophenysulphonyl)-S-methyl-iminothiocarbonic acid chloride: m.p. 86°-89° C.

Aufarbeitung

  1. customis obtained with generation of SO2
  2. distillationThe solvent as well as the formed methanesulphonyl chloride and unreacted sulphonyl chloride is distilled off in a Rotovap
  3. filtrationAfter filtration with suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-465efdd7bfd443e29256bd0f5033305e
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04017638

Notizen zur Reaktion

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