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Isopropylamine → Oxazole, 4,5-diphenyl-2-((isopropylamino)methyl)-, monohydrochloride

HRID 329208
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 329208
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[O:4][C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1.[CH:20]([NH2:23])([CH3:22])[CH3:21]>C1C=CC=CC=1>[ClH:1].[CH:20]([NH:23][CH2:2][C:3]1[O:4][C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1)([CH3:22])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6363IsopropylamineHCID 12413149HCID 12413149, Verbindung

Produkt 1

HCID 214407Oxazole, 4,5-diphenyl-2-((isopropylamino)methyl)-, monohydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8 g. 2-chloromethyl-4,5-diphenyloxazole (prepared as described in Example 1 a), 8g. isopropylamine and 50 ml. anhydrous benzene was kept in a stoppered flask for 48 hours at room temperature.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 8 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcd84dec06eb4c74b3a2e3f674da7fbb
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04020082

Notizen zur Reaktion

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