StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 7a-(2,6-Difluoro-3-pyridinyl)-hexahydro-1h-pyrrolizine hydrochloride

HRID 3294
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3294
[ClH:1].[F:2][C:3]1[C:8]([C:9]23[CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10]3)=[CH:7][CH:6]=[C:5]([F:17])[N:4]=1>CCOCC>[ClH:1].[F:2][C:3]1[C:8]([C:9]23[CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH2:16]3)=[CH:7][CH:6]=[C:5]([F:17])[N:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 189347437a-(2,6-Difluoro-3-pyridinyl)-hexahydro-1h-pyrrolizine

Produkt 1

HCID 189347797a-(2,6-Difluoro-3-pyridinyl)-hexahydro-1h-pyrrolizine hydrochlorideAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of Et2O saturated with HCl (g) was added to 7a-(2,6-difluoro-3-pyridinyl)-hexahydro-1H-pyrrolizine (from step 10a, 174 mg, 0.8 mmol) in Et2O (10 mL). The slurry was filtered, and the filter cake was washed with Et2O to afford a white solid (138 mg, 68%). mp 205°-206° C. MS (CI/NH3) m/e: 225 (M+H)+. 1H NMR D2O, 300 MHz) δ2.08-2.21 (m, 2H), 2.26-2.40 (m, 4H), 2.64-2.73 (m, 2H), 3.31-3.40 (m, 2H), 3.82-3.90 (m, 2H), 7.14 (dd, J=8.5, 2.7 Hz, 1H), 8.22-8.30 (m, 1H). Anal. Calcd for C12H15 ClF2N2 : C, 54.92; H, 5.70; N, 10.52. Found: C, 55.28; H, 5.80; N, 10.74

Aufarbeitung

  1. filtrationThe slurry was filtered
  2. washthe filter cake was washed with Et2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c055acb214344a499e3a8c789597d987
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05733912

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion