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Acetic Anhydride → HCID 53656353, Verbindung

HRID 330082
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 330082
[F:1][C:2]1[C:15]([CH3:16])=[C:14]([F:17])[C:13]([F:18])=[CH:12][C:3]=1[C:4]([CH2:6][C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[O:5].[CH:19]([O-])([O-])[O:20][CH2:21][CH3:22].C(OC(=O)C)(=O)C>>[F:1][C:2]1[C:15]([CH3:16])=[C:14]([F:17])[C:13]([F:18])=[CH:12][C:3]=1[C:4]([C:6](=[CH:19][O:20][CH2:21][CH3:22])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 14052572Ethyl 3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methylphenyl)propanoateHCID 53630039Ethylorthoformate

Produkt 1

HCID 53656353HCID 53656353, VerbindungAusbeute 99,2 %

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 2-(2,4,5-trifluoro-3-methylbenzoyl)acetate (5.02 g), ethyl orthoformate (4.29 g) and acetic anhydride (4.93 g) was stirred at 130° to 135° C. for 5 hours and then concentrated under reduced pressure to give the title compound (6.05 g) as red oil.

Aufarbeitung

  • concentrationconcentrated under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-7c7b82bb3e8a4694a102cc27c14778fe
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1990_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04894458

    Notizen zur Reaktion

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