StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydroxylamine → 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)propyl 4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzoate

HRID 332709
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 332709
[C:1]([C:3]1[CH:19]=[CH:18][C:6]([C:7]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH:13]2[O:17][CH2:16][CH2:15][O:14]2)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[NH2:20][OH:21]>C(O)C.[Cl-].[Na+].O>[OH:21][N:20]=[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:7]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH:13]2[O:14][CH2:15][CH2:16][O:17]2)=[O:8])=[CH:18][CH:19]=1)[NH2:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 787HydroxylamineHCID 711131693-(1,3-Dioxolan-2-yl)propyl 4-cyanobenzoate

Produkt 1

HCID 866769173-(1,3-Dioxolan-2-yl)propyl 4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl 4-cyanobenzoate (1.00 g, 4.38 mmol) in ethanol (5 mL), was added hydroxylamine (50% aqueous solution, 5 mL), and the mixture heated at 80° C. for 4 hours. The reaction was diluted with saturated brine and extracted with ethyl acetate (×3). The combined organic fractions were dried with magnesium sulphate, and the solvent evaporated at reduced pressure. The material was used directly in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (×3)
  2. dry with materialThe combined organic fractions were dried with magnesium sulphate
  3. customthe solvent evaporated at reduced pressure
  4. customThe material was used directly in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ac6906fe06c4bc38af0037cb23ac1c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877774B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion