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Acetic Acid → (R)-5-(1-amino-3-cyclopropyl-1-oxopropan-2-ylamino)-3-(quinolin-6-ylamino)pyrazine-2-carboxamide

HRID 332735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 332735
[C:1]([C:3]1[N:4]=[CH:5][C:6]([NH:20][C@H:21]([CH2:25][CH:26]2[CH2:28][CH2:27]2)[C:22]([NH2:24])=[O:23])=[N:7][C:8]=1[NH:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]2)#[N:2].[OH-].[Na+].OO.CC(O)=[O:35]>CCO.CS(C)=O>[NH2:24][C:22](=[O:23])[C@H:21]([NH:20][C:6]1[N:7]=[C:8]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]3)[C:3]([C:1]([NH2:2])=[O:35])=[N:4][CH:5]=1)[CH2:25][CH:26]1[CH2:27][CH2:28]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86685542(R)-2-(5-cyano-6-(quinolin-6-ylamino)pyrazin-2-ylamino)-3-cyclopropylpropanamide

Produkt 1

HCID 71573435(R)-5-(1-amino-3-cyclopropyl-1-oxopropan-2-ylamino)-3-(quinolin-6-ylamino)pyrazine-2-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (R)-2-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)-3-cyclopropylpropanamide (80 mg, 0.301 mmol), 6-aminoquinoline (60 mg, 0.416 mmol), K2CO3 (65 mg, 0.471 mmol), BINAP (25 mg, 0.040 mmol) and Pd(OAc)2 (10 mg, 0.044 mmol) in dioxane (2 mL) was degassed with Ar, then was stirred at 110 C for 20 h. Water and EtOAc were added. Organic phase was separated, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo to give a crude (R)-2-(5-cyano-6-(quinolin-6-ylamino)pyrazin-2-ylamino)-3-cyclopropylpropanamide (130 mg). The crude (R)-2-(5-cyano-6-(quinolin-6-ylamino)pyrazin-2-ylamino)-3-cyclopropylpropanamide (130 mg) was dissolved in EtOH (2 mL) and DMSO (1 mL), aq. 1N NaOH (1.0 mL) and aq. H2O2 (50%, 1.0 mL) were added. The mixture was stirred at room temperature for 30 min. HOAc (0.5 mL) was added. The mixture was then concentrated in vacuo. The residue was purified by HPLC to give the titled compound (35 mg). MS 392.2 (M+H); UV 203.6, 266.4, 299.0, 358.5 nm; t 0.406 min.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14d0fa4e86ac403aae0286b233e979e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877760B2

Notizen zur Reaktion

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