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Potassium Carbonate → HCID 69284611, Verbindung

HRID 332839
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 332839
Br[C:2]1[N:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl.[NH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12](B(O)O)[CH:13]=[N:14][CH:15]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>O1CCOCC1.O.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[N:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7][C:2]=1[C:12]1[CH:11]=[C:10]([NH2:9])[CH:15]=[N:14][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 783452-BromopyrimidineHCID 53398527(5-Aminopyridin-3-yl)boronic acid hydrochloride

Produkt 1

HCID 69284611HCID 69284611, VerbindungAusbeute 29 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator
HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of 2-bromopyrimidine (0.76 g, 4.80 mmol), (5-aminopyridin-3-yl)boronic acid hydrochloride (1.00 g, 5.75 mmol), Pd(Ph3P)2Cl2 (0.73 g, 0.96 mmol) and K2CO3 (2.78 g, 20.2 mmol) in dioxane (40 mL) and water (10 mL) was degassed with argon stream. It was stirred at 95° C. in argon atmosphere for overnight. The mixture was concentrated in vacuo to dryness. The solid was triturated with dioxane and EtOAc. The organic solutions were combined, filtered, concentrated and subjected to flash column (0-8% MeOH in DCM) to isolate 5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-3-amine (0.24 g).

Aufarbeitung

  1. customwas degassed with argon stream
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo to dryness
  3. customThe solid was triturated with dioxane and EtOAc
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-208f30bae47c4417af95c423836c89d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877760B2

Notizen zur Reaktion

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