StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Dichloroethane → 1-{1-[(S)-2-amino-3-(4-methoxy-phenyl)propionyl]-4-phenylpiperidin-4-yl}butan-1-one

HRID 333407
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 333407
C([C@:18]([NH2:31])([CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH3:30])=[CH:25][CH:24]=1)[C:19]([OH:21])=O)(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.Cl.[C:47]1([C:53]2([C:59](=[O:63])[CH2:60][CH2:61][CH3:62])[CH2:58][CH2:57][NH:56][CH2:55][CH2:54]2)[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][CH:48]=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>ClCCl.C(N(CC)CC)C.CN(C)C=O>[NH2:31][C@@H:18]([CH2:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([O:29][CH3:30])=[CH:27][CH:28]=1)[C:19]([N:56]1[CH2:57][CH2:58][C:53]([C:59](=[O:63])[CH2:60][CH2:61][CH3:62])([C:47]2[CH:48]=[CH:49][CH:50]=[CH:51][CH:52]=2)[CH2:54][CH2:55]1)=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 30149101-(4-Phenylpiperidin-4-yl)butan-1-one hydrochlorideHCID 66988467(S)-2-Fmoc-amino-3-(4-methoxy-phenyl)propionic acid

Produkt 1

HCID 66987881
1-{1-[(S)-2-amino-3-(4-methoxy-phenyl)propionyl]-4-phenylpiperidin-4-yl}butan-1-one
Ausbeute 44,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution containing 11.9 g (28.5 mmol) of (S)-2-Fmoc-amino-3-(4-methoxy-phenyl)propionic acid dissolved in 120 mL of dichloromethane and 10 mL of dimethylformamide are added 5.51 g (38.9 mmol) of EDC and 5.25 g (38.9 mmol) of HOBt. After stirring for 30 minutes at room temperature, a solution of 6.95 g (26.1 mmol) of 1-(4-phenylpiperidin-4-yl)-butan-1-one hydrochloride and 18 mL of triethylamine in 150 mL of dichloromethane is added. The reaction medium is stirred for 2 hours, and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution is then added. The organic compounds are extracted with dichloromethane. The organic phase is dried over magnesium sulfate and then filtered, and the solvents are evaporated off. The crude product is chromatographed on silica gel (eluent: 9/1 dichloromethane/methanol). 4.7 g of 1-{1-[(S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-propionyl]-4-phenylpiperidin-4-yl}butan-1-one in the form of an orange oil are obtained in a yield of 44%.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction medium is stirred for 2 hours
  2. extractionThe organic compounds are extracted with dichloromethane
  3. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvents are evaporated off
  6. customThe crude product is chromatographed on silica gel (eluent: 9/1 dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48a247cd79834bdc8bd6a791ceca3591
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877968B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion