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1-(2-Methoxyphenyl)piperazine → HCID 71678856, Verbindung

HRID 334313
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 334313
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]1.[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([CH:28]=O)[CH:23]=1.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].C1(C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1CN1CCN(C2C=CC=CC=2)CC1>>[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([CH2:28][N:12]2[CH2:13][CH2:14][N:9]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=3[O:2][CH3:1])[CH2:10][CH2:11]2)[CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 13461-(2-Methoxyphenyl)piperazineHCID 13936662'-Chloro[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 716025231-(Biphenyl-2-ylmethyl)-4-phenylpiperazine

Produkt 1

HCID 71678856HCID 71678856, Verbindung

Versuchsvorschrift

61 mg of the target compound (0.16 mmol, 33.7%) was obtained using 1-(2-methoxyphenyl)piperazine (177 mg, 0.92 mmol), 2′-chlorobiphenyl-3-carbaldehyde (100 mg, 0.46 mmol) and NaBH(OAc)3 (297 mg, 1.38 mmol) according to the synthesis method of Compound 1.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92e8eb5656104fbe92b023750fb3108c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883796B2

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