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Water → 3-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-5-(3-methoxyphenylthio)-N-(4-(piperidin-4-yl)thiazol-2-yl)pyridin-2-amine

HRID 335240
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 335240
[Br:1][C:2]1[CH:42]=[C:41]([F:43])[CH:40]=[CH:39][C:3]=1[O:4][C:5]1[C:6]([NH:20][C:21]2[S:22][CH:23]=[C:24]([CH:26]3[CH2:31][CH2:30][N:29](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:28][CH2:27]3)[N:25]=2)=[N:7][CH:8]=[C:9]([S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[CH:13]=2)[CH:10]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O.O.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:42]=[C:41]([F:43])[CH:40]=[CH:39][C:3]=1[O:4][C:5]1[C:6]([NH:20][C:21]2[S:22][CH:23]=[C:24]([CH:26]3[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]3)[N:25]=2)=[N:7][CH:8]=[C:9]([S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[CH:13]=2)[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acid2×HCID 10340Sodium CarbonateHCID 86631529Tert-butyl 4-(2-(3-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-5-(3-methoxyphenylthio)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 577426883-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-5-(3-methoxyphenylthio)-N-(4-(piperidin-4-yl)thiazol-2-yl)pyridin-2-amine
Ausbeute 103,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A 20 mL vial was charged with tert-butyl 4-(2-(3-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-5-(3-methoxyphenylthio)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate (100 mg, 0.145 mmol) and CH2Cl2 (2 mL). TFA (2 mL) was added and stirred at room temperature for 5 minutes. The reaction was poured into water and diluted with CH2Cl2. Solid Na2CO3 added slowly to neutralize the TFA. The aqueous layer was extracted and dried to afford the title compound (88 mg, 103% yield). 1H NMR (d6-DMSO) δ 8.16 (d, 1H), 7.74 (m, 1H), 7.30 (m, 2H), 7.21 (t, 1H), 6.92 (d, 1H), 6.78 (m, 1H), 6.70 (m, 3H), 3.69 (s, 3H), 3.17 (m, 2H), 2.77 (m, 3H), 2.01 (m, 2H), 1.62 (m, 2H). Mass spectrum (apci) m/z=587.2, 589.2 (M+H).

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous layer was extracted
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42bf33e4a4584819a9fabc2576e9cb91
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883828B2

Notizen zur Reaktion

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