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Hydrochloric Acid → N-(2-Fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Hydrochloride

HRID 335273
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 335273
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:24])[NH:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[N:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH3:23])[CH2:19][CH2:18]2)=[CH:4][C:3]=1[NH:25][C:26]([C:28]1[N:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:37]3[CH:38]=[N:39][N:40]([CH3:42])[CH:41]=3)=[CH:36][C:31]2=[N:30][CH:29]=1)=[O:27].[ClH:43].CCOCC>CO>[ClH:43].[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:24])[NH:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[N:17]2[CH2:18][CH2:19][N:20]([CH3:23])[CH2:21][CH2:22]2)=[CH:4][C:3]=1[NH:25][C:26]([C:28]1[N:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:37]3[CH:38]=[N:39][N:40]([CH3:42])[CH:41]=3)=[CH:36][C:31]2=[N:30][CH:29]=1)=[O:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 71283574N-(2-Fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 71283573N-(2-Fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(2-Fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide (step 1) (30 mg, 0.053 mmol) in MeOH (2 ml) was treated with HCl in ether (0.053 ml, 0.053 mmol) and the solution was evaporated to dryness and dried in vacuo overnight to afford the title compound; LC-MS: Rt 0.82 mins; MS m/z 56, [M+H]+; Method 2minLC_v003

Aufarbeitung

  1. customthe solution was evaporated to dryness
  2. customdried in vacuo overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-573141bdfa3a46c8acb57a6be854b3f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883819B2

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