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Diethyl Ether → HCID 50914394, Verbindung

HRID 335636
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 335636
[C:1]([Li])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:6][C:7]1([CH3:12])[O:11][CH2:10][CH2:9][O:8]1.[S:13]([Cl:16])(Cl)=[O:14].CC[O:19]CC>>[CH3:6][C:7]1([CH3:12])[O:11][C@@H:10]([CH2:2][C:1]2([S:13]([Cl:16])(=[O:14])=[O:19])[CH2:4][CH2:3]2)[CH2:9][O:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 3283Diethyl Ether2×HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 762092,2-Dimethyl-1,3-dioxolaneHCID 178418306HCID 178418306, Verbindung

Produkt 1

HCID 50914394HCID 50914394, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

tert-Butyl lithium (2 eq) is added to a solution of (S)-4-(1-iodocyclopropyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane (1 eq) in ether at −78° C. and the mixture stirred at −78° C. for 30 mins. A solution of thionyl chloride in ether is added, the mixture warmed to room temperature and concentrated under reduced pressure. The residue is dissolved in chloroform, filtered and dried under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture warmed to room temperature
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. dissolutionThe residue is dissolved in chloroform
  4. filtrationfiltered
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c81a70f9346942a4811dc58b146a37a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08884058B2

Notizen zur Reaktion

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