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Acetic Anhydride → 6-(t-Butyldimethylsilyloxy)-1-hexyne

HRID 336062
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 336062
[C:1]([Si:5]([CH3:16])([CH3:15])[O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]#[C:12]CO)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([Si](C)(C)OCCCCC#CCOC(=O)C)(C)(C)C.C(OC(=O)C)(=O)C>N1C=CC=CC=1>[C:1]([Si:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]#[CH:12])([CH3:15])[CH3:16])([CH3:3])([CH3:4])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 111725557-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-yn-1-ol2×HCID 86593935Acetic acid 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynyl ester

Produkt 1

HCID 110094486-(t-Butyldimethylsilyloxy)-1-hexyne

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-yn-1-ol (27); and Acetic acid 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynyl ester (28, FIG. 4). A solution of 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-yn-1-ol (27) (4.507 g, 21 mmol) in pyridine (20 mL) was treated with acetic anhydride (3.0 mL, 31.8 mmol). After 18 hours, the solvent was evaporated and the residue co-evaporated with toluene. The residue was used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec52837bb5fc4b81a2e6c6b38ee7fb0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889123B2

Notizen zur Reaktion

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