Hydrochloric Acid → N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide dihydrochloride

HRID 336571Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 336571
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:10][C:11]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]2[C:22]=1[CH2:21][N:20](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:19][CH2:18]2)=[O:12].[ClH:30]>ClCCl.CCOCC>[ClH:30].[ClH:30].[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:10][C:11]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]2[C:22]=1[CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]2)=[O:12]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 59447535tert-butyl 8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 86644320N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of EXAMPLE 1B (8.5 g) in dichloromethane (80 mL) was added 2N HCl in ether (80 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight and concentrated under reduced pressure to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-571318c4b8fe4504beef2b2d3b5ed4ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08889675B2

Notizen zur Reaktion

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