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Chlorine → 1-([1,1'-biphenyl]-2-ylmethyl)-4-hydroxy-2-propyl-1H-indole

HRID 3371
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3371
[C:1]1([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][N:8]1[C:16]2[C:11](=[C:12]([O:17]C)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[C:9]1[CH2:19][CH2:20][CH3:21].B(Br)(Br)Br.ClCl>>[C:1]1([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][N:8]1[C:16]2[C:11](=[C:12]([OH:17])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[C:9]1[CH2:19][CH2:20][CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 24526ChlorineHCID 25134Boron tribromideHCID 106419401-([1,1'-biphenyl]-2-ylmethyl)-4-methoxy-2-propyl-1H-indole

Produkt 1

HCID 108547301-([1,1'-biphenyl]-2-ylmethyl)-4-hydroxy-2-propyl-1H-indoleAusbeute 71,1 %

Versuchsvorschrift

By the method used in Example 1, Part D, 1.16 g (3.27 mmol) of 1-([1,1'-biphenyl]-2-ylmethyl)-4-methoxy-2-propyl-1H-indole was O-demethylated by treating it with 13 mL of 1M BBr3 /CH2 Cl2. The crude product was chromatographed on silica gel and eluted with 20% EtOAc/hexane to give 794 mg (71% yield) of 1-([1,1'-biphenyl]-2-ylmethyl)-4-hydroxy-2-propyl-1H-indole as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was chromatographed on silica gel
  2. washeluted with 20% EtOAc/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a277cd76b49147da9acb93045c400b7a
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05733923

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