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5-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole → 5-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine

HRID 337299
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 337299
[N:1]1([CH2:5][C:6]2[N:10]([CH3:11])[N:9]=[C:8]([N+:12]([O-])=O)[CH:7]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1>C(O)C.[Pd]>[N:1]1([CH2:5][C:6]2[N:10]([CH3:11])[N:9]=[C:8]([NH2:12])[CH:7]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 585403155-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 585400285-(Azetidin-1-ylmethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amineAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-(azetidin-1-ylmethyl)-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole (349 mg, 1.78 mmol) in ethanol (20 mL) was treated with palladium on carbon (10%, 50 mg). The resulting mixture was stirred under a hydrogen (1 atm) for 48 h. The reaction mixture was filtered through a celite pad, and the pad washed with ethanol. The filtrate was concentrated in vacuo to give 5-(azetidin-1-ylmethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine (292 mg, 99%) as a light yellow oil. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 1.93 (quin, J=6.89 Hz, 2 H) 3.06 (t, J=6.99 Hz, 4 H) 3.34 (s, 2 H) 3.46 (s, 3 H) 4.36 (s, 2 H) 5.25 (s, 4 H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a celite pad
  2. washthe pad washed with ethanol
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50c5b94320224dde88aea6ec77972338
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889682B2

Notizen zur Reaktion

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