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1-(2-Benzyloxyphenyl)-4-fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrazole → 2-(4-Fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenol

HRID 337354
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 337354
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:15]1[C:19]([CH3:20])=[C:18]([F:21])[C:17]([CH3:22])=[N:16]1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[F:21][C:18]1[C:17]([CH3:22])=[N:16][N:15]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[OH:8])[C:19]=1[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 867032601-(2-Benzyloxyphenyl)-4-fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 601440492-(4-Fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenolAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

416 mg of 1-(2-benzyloxyphenyl)-4-fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol was dissolved in 16 ml of methanol, and 42.6 mg of 10% palladium/carbon was added and stirred under hydrogen atmosphere at room temperature for a whole day and night. After the insoluble matter was filtered off, the filtrate was distilled off under reduced pressure and the resulting residue was purified using silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=5:1) to yield 290 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the insoluble matter was filtered off
  2. distillationthe filtrate was distilled off under reduced pressure
  3. customthe resulting residue was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7cf7066bbafc45cbbdaccda731848d36
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889727B2

Notizen zur Reaktion

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