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Cesium carbonate → 3-(Cyclohex-1-en-1-yl)pyridine

HRID 337776
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 337776
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:8]1(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:8]1([C:2]2[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 122863-BromopyridineHCID 109326752-(Cyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Produkt 1

HCID 133194903-(Cyclohex-1-en-1-yl)pyridineAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-bromopyridine (0.38 g, 2.40 mmol), 2-cyclohex-1-en-1-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (0.50 g, 2.40 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0) (0.14 g, 0.12 mmol) and cesium carbonate (1.72 g, 5.29 mmol) in 1,4-dioxane (8.0 mL) and water (4.0 mL) was stirred at 90° C. for 4 hours. After allowing to cool, the reaction solution was subjected to extraction with ethyl acetate (50 mL), and the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate. After vacuum concentration, the residue was purified with column chromatography (hexane/ethyl acetate=2:1) to yield the title compound (347.3 mg, 99%) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionthe reaction solution was subjected to extraction with ethyl acetate (50 mL)
  3. dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationAfter vacuum concentration
  5. customthe residue was purified with column chromatography (hexane/ethyl acetate=2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2886c9988c84bbdb38491393b784dcc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889741B2

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