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Methanol → (1S*,2R*)-4,4-Difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexanol

HRID 337859
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 337859
[F:1][C:2]1([F:15])[CH2:7][CH2:6][C:5](=[O:8])[C:4]([C:9]2[N:13]([CH3:14])[N:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:3]1.[BH4-].[Na+].CO>[C+4].[OH-].[Pd+2].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].C(O)C>[F:15][C:2]1([F:1])[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([OH:8])[C@@H:4]([C:9]2[N:13]([CH3:14])[N:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 899629404,4-Difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohex-2-en-1-one

Produkt 1

HCID 89963011(1S*,2R*)-4,4-Difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexanolAusbeute 29 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178420936HCID 178420936, Verbindung
Katalysator
HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The reaction and aftertreatment were conducted in the same manner as in Example 67d by using the 4,4-difluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohex-2-en-1-one (170 mg, 0.80 mmol) prepared in Example 88f, sodium borohydride (60 mg, 1.59 mmol), methanol (3.0 mL), palladium hydroxide carbon (10%; 150 mg) and ethanol (4.0 mL), to yield the title compound (50 mg, 29%) as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction and aftertreatment

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-add4bf05207c4c8aa4d5e5316f6d7287
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889741B2

Notizen zur Reaktion

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