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3-Methoxyaniline → 3-(2-amino-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-N-(3-methoxyphenyl)benzamide

HRID 338682
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 338682
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[CH2:11][N:10]([C:12]3[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[C:15]([OH:17])=O)[CH2:9][CH2:8][C:6]=2[N:7]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[CH3:54][O:55][C:56]1[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[C:58]([NH2:62])[CH:57]=1>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[CH2:11][N:10]([C:12]3[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[C:15]([NH:62][C:58]3[CH:59]=[CH:60][CH:61]=[C:56]([O:55][CH3:54])[CH:57]=3)=[O:17])[CH2:9][CH2:8][C:6]=2[N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 108243-MethoxyanilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733084Methanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 866958153-(2-amino-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 717353623-(2-amino-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-N-(3-methoxyphenyl)benzamide
Ausbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(2-amino-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)benzoic acid (41 mg, 0.15 mmol), N,N-diisopropylethylamine (0.105 mL, 0.60 mmol), and HBTU (63 mg, 0.165 mmol) in 1.5 mL DMF was briefly warmed to approx. 50° C. to dissolve solids, then continued stirring at room temperature. After 10 minutes meta-anisidine (0.025 mL, 0.225 mmol) was added and the reaction continued at room temperature for 4 hours. The reaction mixture was partitioned between EtOAc and aqueous Na2CO3 solution, the EtOAc layer washed with H2O, brine, dried with anhydrous Na2SO4 and rotary evaporated. The resulting solid was triturated with an acetone/hexane mixture to give the title compound as a light beige solid (41 mg, 73%). 1H NMR (DMSO-d6) δ: 10.13 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.46-7.51 (m, 2H), 7.31-7.41 (m, 3H), 7.19-7.28 (m, 2H), 6.68 (ddd, J=8.1, 2.4, 0.9 Hz, 1H), 6.41 (s, 2H), 4.29 (s, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.65 (t, J=6.0 Hz, 2H), 2.77 (t, J=5.9 Hz, 2H).

Aufarbeitung

  1. dissolutionto dissolve solids
  2. customThe reaction mixture was partitioned between EtOAc and aqueous Na2CO3 solution
  3. washthe EtOAc layer washed with H2O, brine
  4. dry with materialdried with anhydrous Na2SO4 and rotary evaporated
  5. customThe resulting solid was triturated with an acetone/hexane mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e840000ec19d439583e581b30e24868b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889870B2

Notizen zur Reaktion

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