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2-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole → HCID 733129, Verbindung

HRID 339541
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339541
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:9][C:10]3[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:18](Cl)(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[CH3:17][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:11]2[N:12]=[C:8]([C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:18](=[O:25])[C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)=[CH:7][CH:6]=3)[S:9][C:10]=2[CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 70872-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazoleHCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471Triethylamine

Produkt 1

HCID 733129HCID 733129, VerbindungAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared as described in the Amide Coupling section using 2-(4-aminophenyl)-6-methylbenzothiazole (1.0 g, 4.16 mmol) and benzoyl chloride (0.58 g, 4.16 mmol) in dry THF (10 ml) containing triethylamine (0.46 g, 4.58 mmol) to give the title compound (1.23 g, 86%) as a colourless solid after work-up.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31a90c4be840436398e42332805561be
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895313B2

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