4-(6-Methylbenzothiazol-2-yl)anilin
2-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole
Grundinformationen
- CAS
92-36-4- Standard-SMILES
Cc1ccc2nc(-c3ccc(N)cc3)sc2c1- InChIKey
XRTJYEIMLZALBD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H12N2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 240,33 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 240,07211956
Überblick
2-(4-aminophenyl)-6-methylbenzothiazole appears as light tan or light orange powder. Solutions have a violet-blue fluorescence. (NTP, 1992)
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole
- IUPAC
- 4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline
- Lokaler Name
- 4-(6-Methylbenzothiazol-2-yl)anilin
- Englischer Name
- 4-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)benzeneamine
- Summenformel
- C14H12N2S
- Molmasse
- 240.32
Namen und Synonyme
92-36-42-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazoleDehydrothio-p-toluidineDHPT2-(p-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole4-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)anilineDehydrothio-4-toluidineBenzothiazole, 2-(p-aminophenyl)-6-methyl-4-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)benzenaminep-(6-Methylbenzothiazol-2-yl)aniline69UN466K3ZNSC-15370
Weitere Namen anzeigen
BenzDTPT4-anilineAKOS B019823AKOS BBB/024AKOS MSC-07274-(6-methyl-1ASISCHEM B52421
NSC-57678DTXSID50245022-[4-Aminophenyl]-6-methylbenzothiazoleRefChem:585664DTXCID204502202-150-44-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)anilineBenzenamine, 4-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
92-36-4
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 67,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 17
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 263
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Solubility
less than 1 mg/mL at 68 °F (NTP, 1992)
1.1 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)
Boiling Point813 °F at 760 mmHg (NTP, 1992)
Melting Point376 to 385 °F (NTP, 1992)
Physical Description2-(4-aminophenyl)-6-methylbenzothiazole appears as light tan or light orange powder. Solutions have a violet-blue fluorescence. (NTP, 1992)
Collision Cross Section153.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: APCI+; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID5024502]
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 191 · 191-196°C
- Siedepunkt
- 434 °C · 434°C
- Dichte
- 1.1769 · 1.1769 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.57 · 1.5700 (estimate)
- storage temp.
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H315 (95.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 72 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Regulatory InformationREACH registered substance: 4-(6-methylbenzothiazol-2-yl)aniline (EC: 202-150-4)
Fire HazardsFlash point data for this chemical are not available; however, it is probably combustible. (NTP, 1992)
Health HazardsSYMPTOMS: Symptoms of exposure to this compound include irritation of the eyes, skin, mucous membranes and upper respiratory tract.
Reactive GroupSulfides, Organic
Reactivity Profile2-(4-AMINOPHENYL)-6-METHYLBENZOTHIAZOLE is incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides and acid anhydrides. (NTP, 1992)
Air and Water ReactionsInsoluble in water.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (95.8%)
Sicherheit und Schutzausrüstung
Chemie und Industrie
Verwendung und Herstellung
General Manufacturing InformationBenzenamine, 4-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-: ACTIVE
Anwendungen
BeschreibungDas 2-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazol bildet glänzende, gelbliche, wasserunlösliche Kristalle. Die Verbindung ist etwas löslich in Essigsäure, nur mäßig löslich ist sie in Benzol und Diethylether. In Salzsäure löst sich die Base orangefarben zu einem Dihydrochlorid. Bei Zusatz von Wasser scheidet sich ein gelbes Monohydrochlorid ab. Die meisten Lösungen der Base zeigen eine violettblaue Fluoreszenz. Das Diazoniumsalz löst sich leicht mit gelber Farbe in Wasser und zeichnet sich durch große Beständigkeit aus. Die Substanz wird zur Herstellung einer bedeutenden Zahl von Schwefel- und Azofarbstoffen verwendet.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
15
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…