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Tetramethyl orthocarbonate → HCID 68359229, Verbindung

HRID 339908
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339908
[OH:1][C:2]([CH3:22])([CH3:21])[CH:3]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:10][CH:9]=1)[S:4]([NH2:7])(=[O:6])=[O:5].[C:23](OC)(OC)(OC)[O:24][CH3:25]>C(O)(=O)C>[CH3:23][O:24][C:25]1[O:1][C:2]([CH3:22])([CH3:21])[CH:3]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][N:15]3[CH2:16][CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20]3)=[CH:10][CH:9]=2)[S:4](=[O:5])(=[O:6])[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 74613Tetramethyl orthocarbonateHCID 68359227HCID 68359227, Verbindung

Produkt 1

HCID 68359229HCID 68359229, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Hydroxy-2-methyl-1-(4-morpholin-4-ylmethylphenyl)propane-1-sulfonamide (350 mg) was stirred with tetramethyl orthocarbonate (5 ml) and glacial acetic acid (1 ml) at 80° C. for 16 hours. The solvents were removed under reduced pressure and the residue was used further without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed under reduced pressure
  2. customthe residue was used further without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dbf6430348284991a92d3d515d7dc27f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895547B2

Notizen zur Reaktion

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