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Water → HCID 68292321, Verbindung

HRID 339909
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339909
C[O:2][C:3](=O)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][S:11](=[O:25])(=[O:24])[NH:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][C:15]=2[O:22][CH3:23])=[CH:6][CH:5]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[CH3:23][O:22][C:15]1[CH:16]=[C:17]([O:20][CH3:21])[CH:18]=[CH:19][C:14]=1[CH2:13][NH:12][S:11]([CH2:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([CH2:3][OH:2])=[CH:5][CH:6]=1)(=[O:25])=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 68292257HCID 68292257, Verbindung

Produkt 1

HCID 68292321HCID 68292321, VerbindungAusbeute 108 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-[(2,4-dimethoxybenzylsulfamoyl)methyl]benzoic acid methyl ester (6 g) in THF (300 ml) was added, at 0° C., lithium aluminum hydride (1.5 g) in portions, and the mixture was stirred at room temperature for 1 h. Then water (9 ml), 6 M NaOH (7 ml) and water again (27 ml) were added successively. The solids were filtered off and dichloromethane was added to the filtrate. The organic phase was removed, dried over magnesium sulfate and concentrated. This gave the product (6 g) with a molecular weight of 351.4 g/mol (C17H21NO5S).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solids were filtered off
  2. additiondichloromethane was added to the filtrate
  3. customThe organic phase was removed
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-febf5676a9cc4e71ba5560931e8f10f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895547B2

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