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Phosphorus oxybromide → ethyl 6-bromo-2-methylpyridine-3-carboxylate

HRID 339992
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339992
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4](=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9].P(Br)(Br)([Br:16])=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>>[Br:16][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[C:2]([CH3:1])[N:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 24613Phosphorus oxybromideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 3299500Ethyl 2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 72212511ethyl 6-bromo-2-methylpyridine-3-carboxylateAusbeute 93,1 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate (2.0 g, 11 mmol) and POBr3 (8.9 g, 31 mmol) were mixed in one 100 mL flask, and the mixture was stirred at 130° C. for 4 hrs. The reaction mixture was cooled to room temperature and 50 g of ice water was added. The mixture was neutralized to pH=9 with aqueous NaHCO3 solution, extracted twice with EtOAc, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure to give 2.5 g (93% yield) of the desired product. LC-MS found: 244.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. extractionextracted twice with EtOAc
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0055a56544d46d886e7e110499b8846
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895571B2

Notizen zur Reaktion

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