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Water → 2-Bromo-5-fluoroanisole

HRID 34014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 34014
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[OH:9].[C:10](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC.O>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27246002-Bromo-5-fluorophenol

Produkt 1

HCID 70180432-Bromo-5-fluoroanisoleAusbeute 90,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10 g of 2-bromo-5-fluorophenol was dissolved in 105 mL of N,N-dimethylformamide, and added with 10.9 g of potassium carbonate and 4.9 mL of iodomethane under cooling, and stirred at room temperature for 3 hours. The reaction solution was added with water, extracted with diethyl ether, and the resultant organic layer was washed with saturated brine, and dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated, to afford 9.75 g of the title compound as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. washthe resultant organic layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45cd9a0160cb412a851ecc8da71ed727
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07429609B2

Notizen zur Reaktion

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