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Imidazole → 3-Bromo-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)picolinonitrile

HRID 340198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 340198
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](=[O:8])[NH:4][C:3]=1[C:9]#[N:10].[Si:11](Cl)([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([CH3:13])[CH3:12].N1C=CN=C1>CN(C=O)C.O>[Br:1][C:2]1[C:3]([C:9]#[N:10])=[N:4][C:5]([O:8][Si:11]([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([CH3:13])[CH3:12])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 668751023-Bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 668757543-Bromo-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)picolinonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile (from step 2) (1.0 eq.), tert-butyldimethylsilylchloride (TBSCl) (1.8 eq.), and imidazole (2.5 eq.) in DMF (0.2 M) was heated to 60° C. and stirred overnight. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ether. The combined organic layers were dried over anhydrous MgSO4 and concentrated en vacuo. The residue was purified by a COMBIFLASH® system (ISCO) using 0-20% ethyl acetate in hexane to give 3-bromo-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)picolinonitrile.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over anhydrous MgSO4
  3. concentrationconcentrated en vacuo
  4. customThe residue was purified by a COMBIFLASH® system (ISCO)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fadf6516f71b42049b6a7442dd297b70
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895577B2

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