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Carbon Disulfide → 5-Chloro-6-iodo-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione

HRID 340765
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 340765
[OH-].[K+].[C:3](=[S:5])=S.[Cl:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([NH2:15])[C:10]([NH2:14])=[CH:11][C:12]=1[I:13]>O.CCO>[Cl:6][C:7]1[C:12]([I:13])=[CH:11][C:10]2[NH:14][C:3](=[S:5])[NH:15][C:9]=2[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6348Carbon DisulfideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 574814674-Chloro-5-iodobenzene-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 574814685-Chloro-6-iodo-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

KOH (15.7 g, 238 mmol) in water (50 mL), followed by carbon disulfide (14.4 mL, 238 mmol), was added to a solution of 4-chloro-5-iodobenzene-1,2-diamine (50 g, 198 mmol) in EtOH (300 mL). The mixture was heated at reflux for 3 h, cooled and filtered. To the filtrate was added water (300 mL) and then AcOH (25 mL) in water (50 mL). The resulting precipitate was collected, washed with water and a small amount of EtOH, and then dried to afford the desired product as a brown powder, which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  3. temperaturecooled
  4. filtrationfiltered
  5. additionTo the filtrate was added water (300 mL)
  6. customThe resulting precipitate was collected
  7. washwashed with water
  8. dry with materiala small amount of EtOH, and then dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a0e54d45a22476889bb42ebe2729721
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895596B2

Notizen zur Reaktion

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