StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2,6-Lutidine → (S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methylpent-4-en-2-amine

HRID 340959
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 340959
[Si:1]([O:8][CH2:9][C@@H:10]([N:14](C)[C:15](=O)OC(C)(C)C)[CH2:11][CH:12]=[CH2:13])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].N1C(C)=CC=CC=1C.[Si](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)(C)(C)C>C(Cl)Cl>[Si:1]([O:8][CH2:9][C@@H:10]([NH:14][CH3:15])[CH2:11][CH:12]=[CH2:13])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79372,6-LutidineHCID 65367Trimethylsilyl triflateHCID 57947449(S)-tert-butyl 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-en-2-yl(methyl)carbamate

Produkt 1

HCID 57947450(S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methylpent-4-en-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-tert-butyl 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-en-2-yl(methyl)carbamate (10.5 g, 31.9 mmol) in DCM (100 mL) was added 2,6-lutidine (4.8 mL, 41.4 mmol) followed by TMSOTf (7.5 mL, 41.4 mmol). The resulting solution was stirred at RT for 30 min. The solvent was removed and the remaining residue was dried under vacuum to give (S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methylpent-4-en-2-amine, which was used without further purification. LRMS (M+H+) m/z 230.2.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed
  2. customthe remaining residue was dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5aed45551eef44ba9b3414ceaf7aa8a9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895582B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion