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Water → 4-(Aminomethyl)-1-phenylpiperidin-2-one

HRID 341053
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 341053
[N:1]([CH2:4][CH:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:7](=[O:17])[CH2:6]1)=[N+]=[N-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.O>O1CCCC1>[NH2:1][CH2:4][CH:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:7](=[O:17])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 11776TriphenylphosphineHCID 866686784-(Azidomethyl)-1-phenylpiperidin-2-one

Produkt 1

HCID 671114354-(Aminomethyl)-1-phenylpiperidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(Azidomethyl)-1-phenylpiperidin-2-one (0.37 g, 1.3 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (10 mL) and treated with triphenylphosphine (0.36 g, 1.4 mmol, 1.05 equiv). After stirring for 1 hour, the mixture was treated with water (1 mL) and stirred for 14 hours. The mixture was dried with sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo, providing the titled compound.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 14 hours
  2. dry with materialThe mixture was dried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4901b3ba5ec5402cb4830f61f727cd81
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895580B2

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