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Dimethylformamide → Methyl 3-methoxypyridine-2-carboxylate

HRID 341484
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 341484
[OH:1][C:2]1[C:3]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:12](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC.CN(C=O)C>O>[CH3:12][O:1][C:2]1[C:3]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 819341Methyl 3-Hydroxy-2-pyridinecarboxylate2×

Produkt 1

HCID 20474189Methyl 3-methoxypyridine-2-carboxylateAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 3-hydroxypyridine-2-carboxylate (Intermediate 96, 1.2 g, 7.8 mmol), potassium carbonate (1.2 g, 8.7 mmol), iodomethane (0.63 ml, 1.0 mmol) and DMF (10 ml) was stirred overnight. The mixture was diluted with water (20 ml) and extracted with ethyl acetate (2×20 ml). The combined organic extracts were washed with water and concentrated under vacuum. The residue (0.82 g) was purified by flash column chromatography (5 g silica; heptane-ethyl acetate, 1:0-5:1-2:1) to give the title compound as a clear oil (0.58 g, 45%). Method C HPLC-MS: MH+ requires m/z=168. Found: m/z=168, Rt=0.76 min (100%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×20 ml)
  2. washThe combined organic extracts were washed with water
  3. concentrationconcentrated under vacuum
  4. customThe residue (0.82 g) was purified by flash column chromatography (5 g silica; heptane-ethyl acetate, 1:0-5:1-2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e80ac57eeb7646c29b92b8f930960504
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895733B2

Notizen zur Reaktion

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