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Water → 2-(2-Bromophenoxy)cyclohexanone

HRID 342411
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 342411
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:8].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[CH:16]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]1=[O:22].O>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:8][CH:16]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]1=[O:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 72442-BromophenolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 132032-Chlorocyclohexanone

Produkt 1

HCID 539352372-(2-Bromophenoxy)cyclohexanoneAusbeute 56,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromophenol (5 g), potassium carbonate (5.99 g) and 2-chlorocyclohexanone (4.22 g) in N,N-dimethylformamide was stirred at 60° C. for 4 hours. The reaction mixture was poured into cold water and the separated oil was extracted with diethyl ether. The extract was washed with water, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was crystallized from n-hexane to give 2-(2-bromophenoxy)cyclohexanone (4.36 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe separated oil was extracted with diethyl ether
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was crystallized from n-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fdcd539dee8f43d48f694902bcd48d5f
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05858995

Notizen zur Reaktion

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