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Acetonitrile → (S)-1-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine

HRID 343507
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 343507
C([C@](C(O)=O)(O)[C@](C(=O)C1C=CC(OC)=CC=1)(O)C(O)=O)(=O)C1C=CC(OC)=CC=1.[Cl:31][C:32]1[CH:33]=[C:34]([C@@:39]2([CH2:44][CH2:45][OH:46])[CH2:43][CH2:42][NH:41][CH2:40]2)[CH:35]=[CH:36][C:37]=1[Cl:38].C(#N)C.C(=O)(O)[O-].[Na+].[CH3:55][O:56][C:57]1[CH:65]=[CH:64][C:63]([N:66]2[CH:70]=[N:69][N:68]=[N:67]2)=[CH:62][C:58]=1[C:59](Cl)=[O:60]>O>[CH3:55][O:56][C:57]1[CH:65]=[CH:64][C:63]([N:66]2[CH:70]=[N:69][N:68]=[N:67]2)=[CH:62][C:58]=1[C:59]([N:41]1[CH2:42][CH2:43][C@@:39]([C:34]2[CH:35]=[CH:36][C:37]([Cl:38])=[C:32]([Cl:31])[CH:33]=2)([CH2:44][CH2:45][OH:46])[CH2:40]1)=[O:60]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6342AcetonitrileHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 153920222-Methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl ChlorideHCID 131720896(S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine (R,R)-di-p-anisoyltartaric acid

Produkt 1

HCID 53771624(S)-1-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Combine (S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine (R,R)-di-p-anisoyltartaric acid salt (0.14 g, 0.21 mmol) ethyl acetate (15 mL), acetonitrile (6 mL), water (6 mL), and sodium bicarbonate (0.09 g, 1.03 mmol). Cool to 0° C. in an salt-ice bath. Add 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl chloride (0.21 mmol). After 30 minutes, warm to ambient temperature. After 30 minutes at ambient temperature, partition the reaction mixture between ethyl acetate and brine. Extract the organic layer with 1M hydrochloric acid solution, then saturated aqueous sodium bicarbonate solution. Dry the organic layer over MgSO4, filter, and evaporate in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturewarm to ambient temperature
  2. waitAfter 30 minutes at ambient temperature
  3. custompartition the reaction mixture between ethyl acetate and brine
  4. extractionExtract the organic layer with 1M hydrochloric acid solution
  5. dry with materialDry the organic layer over MgSO4
  6. filtrationfilter
  7. customevaporate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8549219fe01b4cba9114d4c13796bd58
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05861417

Notizen zur Reaktion

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