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Nitric Acid → 6-Acetylamino-2-methyl-3-nitro-benzoic acid

HRID 343744
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 343744
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[CH3:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([NH:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[C:7]=1[C:8]([OH:10])=[O:9]>O>[CH3:5][C:6]1[C:14]([N+:1]([O-:4])=[O:2])=[CH:13][CH:12]=[C:11]([NH:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[C:7]=1[C:8]([OH:10])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 28014002-Acetamido-6-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 152831716-Acetylamino-2-methyl-3-nitro-benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
10 °C

Versuchsvorschrift

271 ml of 98 percent nitric acid are initially taken at -5° C. and 106 g (0.55 mol) of the 2-methyl-6-acetamidobenzoic acid prepared in 1. are added in portions. After stirring at 10° C. for one hour, the reaction mixture is poured into a mixture of 540 g of ice and 270 ml of water. The deposited precipitate is filtered off with suction, washed with water and dried under reduced pressure at 50° C. Yield: 75.6 g (0.317 mol)=58% of theory, m.p.: 190°-191° C.

Aufarbeitung

  1. customare initially taken at -5° C.
  2. additionare added in portions
  3. filtrationThe deposited precipitate is filtered off with suction
  4. washwashed with water
  5. customdried under reduced pressure at 50° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de98427ec9a7475b89db67ef486e2342
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05863864

Notizen zur Reaktion

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