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Ammonia → 3-(1-methyl-3-indolyl)-4-(4-pyridyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

HRID 345697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 345697
[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]2[C:12](=[O:23])O[C:14](=[O:22])[C:15]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:3]1.C[N:25](C=O)C.N>O>[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]2[C:12](=[O:23])[NH:25][C:14](=[O:22])[C:15]=2[C:16]2[CH:17]=[CH:18][N:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[CH:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 6228DimethylformamideHCID 187802473-(1-Methyl-3-indolyl)-4-(4-pyridyl)furan-2,5-dione

Produkt 1

HCID 187802743-(1-methyl-3-indolyl)-4-(4-pyridyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

200 mg of 3-(1-methyl-3-indolyl)-4-(4-pyridyl)furan-2,5-dione were treated with 5 ml of DMF and 5 ml of 33% aqueous ammonia. The resulting solution was heated at 140° C. for 17 hours. After cooling, the suspension was diluted with water. The product was filtered off, washed with water and dried to give 144 mg of 3-(1-methyl-3-indolyl)-4-(4-pyridyl)-1H-pyrrole-2,5-dione, m.p. 332°-334° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationThe product was filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b4fdb66b06643b6a1e26d9a5158df06
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05057614

Notizen zur Reaktion

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