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Methanol → HCID 67592075, Verbindung

HRID 346009
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 346009
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[O:15][CH2:14][CH:13]([O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:12]2=[O:26])C1C=CC=CC=1.CO>[Pd].O1CCCC1>[O:19]([C@H:13]1[C@@H:12]([OH:26])[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:9]([OH:8])[CH:10]=2)[O:15][CH2:14]1)[C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 19600701HCID 19600701, Verbindung

Produkt 1

HCID 67592075HCID 67592075, VerbindungAusbeute 65,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10.04 g of the title product of Example 9, 200 ml of methanol, 100 ml of tetrahydrofuran and 1 g 10% Pd/C catalyst was hydrogenated at 44 psig for 24 hours. The catalyst was recovered by filtration and the filtrate was evaporated in vacuo to obtain the crude product, which was triturated with dichloromethane and filtered to give 4.9 g of title product having properties identical to those of the cis-title product of the preceding Example.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was recovered by filtration
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo
  3. customto obtain the crude product, which
  4. customwas triturated with dichloromethane
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38659347f9144d759d2a5a49c7d0a4b0
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05059609

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