StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → Ethyl (4,6-diamino-2-(1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-5-yl)(methyl)carbamate

HRID 346538
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 346538
[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH:8][C:9](=[O:13])[O:10][CH2:11][CH3:12])=[C:6]([NH2:14])[N:5]=[C:4]([C:15]2[C:23]3[C:18](=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[N:17]([CH2:24][C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=3[F:31])[N:16]=2)[N:3]=1.[CH3:32]N(C=O)C.[H-].[Na+].IC>O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([N:8]([CH3:32])[C:9](=[O:13])[O:10][CH2:11][CH3:12])=[C:6]([NH2:14])[N:5]=[C:4]([C:15]2[C:23]3[C:18](=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[N:17]([CH2:24][C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=3[F:31])[N:16]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 17973412Ethyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-pyrimidinylcarbamate

Produkt 1

HCID 21081986Ethyl (4,6-diamino-2-(1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-5-yl)(methyl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

54 mg (0.13 mmol) of ethyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-pyrimidinylcarbamate from Example 2 are added to 5 ml of DMF, the mixture is cooled to 0° C., and 7.67 mg (0.19 mmol) of sodium hydride are added. Then 18.14 mg (0.13 mmol) of iodomethane are added dropwise, and the mixture is stirred for one hour. The mixture is mixed with water and extracted with dichloromethane. The combined organic phases are dried over magnesium sulphate and concentrated in a rotary evaporator. The residue is purified first by column chromatography (mobile phase: dichloromethane/methanol=10:1) and then by preparative RP-HPLC.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe combined organic phases are dried over magnesium sulphate
  3. concentrationconcentrated in a rotary evaporator
  4. customThe residue is purified first by column chromatography (mobile phase: dichloromethane/methanol=10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36c8872da63a4eb69d53207af522fe06
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07173037B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion