1,1,1-Trifluoro-2-isothiocyanatoethane → 4-[3-(2,2,2-Trifluoroethyl)thioureido]-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine

HRID 34760

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 34760
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]2[C:16](=[O:17])[C:15]3=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:14]3[C:13]2=[O:22])[N:3]=1.[F:23][C:24]([F:30])([F:29])[CH2:25][N:26]=[C:27]=[S:28]>C(#N)C>[F:23][C:24]([F:30])([F:29])[CH2:25][NH:26][C:27](=[S:28])[NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]2[C:13](=[O:22])[C:14]3=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:15]3[C:16]2=[O:17])[N:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 138837771,1,1-Trifluoro-2-isothiocyanatoethaneHCID 204503374-Amino-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 542145314-[3-(2,2,2-Trifluoroethyl)thioureido]-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidineAusbeute 69,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-amino-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine (1 g.), 2,2,2-trifluoroethylisothiocyanate (1 g.) and acetonitrile was stirred at 70° for 18 hours. The mixture was diluted with acetonitrile (10 ml.), cooled in ice and then filtered to give 4-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)thioureido]-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine (1.03 g.), m.p. 204°-205°.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in ice
  2. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca82245d01c64c8aa746d59c200086f1
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
Patentnummer
US04762932

Verknüpfte Notizen

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