Reaktionsgleichung
[C:1]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]2)(=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[C:16](OC(=O)C)(=[O:18])[CH3:17].[CH3:23][CH2:24][O:25][C:26](OCC)(OCC)[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1>C(OCC)(=O)C.C1CCCCC1.CO>[C:16]([N:11]1[C:12]2[C:8](=[CH:7][C:6]([C:1](=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3])=[CH:14][CH:13]=2)[C:9](=[C:26]([O:25][CH2:24][CH3:23])[C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:10]1=[O:15])(=[O:18])[CH3:17]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared from 5-isobutyryl-2-indolinone, acetic anhydride and triethyl orthobenzoate Rf=0.55 (silica gel, ethyl acetate/cyclohexane/methanol 9:9:2)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-316ac5a9490846f384ba25ac601e1cdc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_02
- Patentnummer
- US07176231B2
Verknüpfte Notizen
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