StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 68839044, Verbindung → 4,6-Dihydrothieno(3,4-c)furan-1,3-dione

HRID 348062
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 348062
CO[C:3]([CH:5]1[CH2:9][S:8][CH2:7][C:6]1(O)[C:10]([OH:12])=[O:11])=[O:4]>C(OC(=O)C)(=O)C>[S:8]1[CH2:7][C:6]2[C:10]([O:12][C:3](=[O:4])[C:5]=2[CH2:9]1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 68839044HCID 68839044, Verbindung

Produkt 1

HCID 108881414,6-Dihydrothieno(3,4-c)furan-1,3-dioneAusbeute 26 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-hydroxy tetrahydro thiophene-3,4-dicarboxylicacid-4-methylester (2.87 g, 14.9 mmol) in acetic anhydride (20 ml) was refluxed for 4 h. The reaction mixture was filtered and concentrated under reduce pressure. The solid residue was triturated with acetone, dried with Na2SO4 and concentrated in vacuo. The solid product was recrystallized from benzene to give 2,5-dihydrothiophene-3,4-dicarboxylic anhydride in 26% yield.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe solid residue was triturated with acetone
  4. dry with materialdried with Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe solid product was recrystallized from benzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e59402433d0546e589a217e6b856568b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07176241B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion