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p-Tolyloxy-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester → 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-methyl-2-p-tolyloxypropionic acid ethyl ester

HRID 348338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 348338
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:30])[C:5]([O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH3:29])=[CH:25][CH:24]=1)([CH3:21])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13]CC2C=CC=CC=2)=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:2]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:30])[C:5]([O:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([CH3:29])=[CH:27][CH:28]=1)([CH3:21])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 69353334p-Tolyloxy-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 693150933-(4-Hydroxyphenyl)-2-methyl-2-p-tolyloxypropionic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(p-Tolyloxy-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester (2.1 mmol) was dissolved in ethyl acetate (30 mL) and treated with 5% palladium on carbon (300 mg), and stirred under an atmosphere of hydrogen for 20 h. The suspension was filtered through celite and concentrated in vacuo to an oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe suspension was filtered through celite and
  2. concentrationconcentrated in vacuo to an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74fa58ca36964cbd924e3b6a1d862a1a
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07176224B2

Notizen zur Reaktion

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