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Lithium hydroxide, monohydrate → 3-{[Butyl(methyl)amino]carbonyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoic Acid

HRID 349088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349088
[CH2:1]([N:5]([CH3:23])[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[C:16]([C:18]2[O:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH:17]=1)[C:11]([O:13]C)=[O:12])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].O.[OH-].[Li+]>O1CCCC1.CO.O.C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([N:5]([CH3:23])[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[C:16]([C:18]2[O:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH:17]=1)[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 21086164Methyl 3-{[butyl(methyl)amino]carbonyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate

Produkt 1

HCID 210857323-{[Butyl(methyl)amino]carbonyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoic Acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittelHCID 21892291Methanol tetrahydrofuran water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To methyl 3-{[butyl(methyl)amino]carbonyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate (660 mg, 2.1 mmol) in tetrahydrofuran/methanol/water (1:1:1, 9 mL) is added lithium hydroxide monohydrate (175 mg, 4.2 mmol), and the reaction is stirred at room temperature 16 h. The solution is diluted in chloroform and washed with water and saturated sodium chloride, dried (sodium sulfate), filtered, and concentrated under reduced pressure to give the title compound. ESI MS m/z 301.1 [M−H]−.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and saturated sodium chloride
  2. dry with materialdried (sodium sulfate)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bf89dd79247435780eb7ab59a02f3fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07176242B2

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